听神经瘤会不会耳聋

　听神经包括前庭神经和蜗神经。听神经瘤起源于前庭神经鞘膜，是典型的神经鞘瘤。听神经瘤是一种常见的前庭神经鞘瘤，因为听神经本身并没有参与其中。这个肿瘤占颅内肿瘤的百分比。多发于中年人，高峰期30-50岁。这种病的病程一般是4-5年。

　　大部分的听神经发生在前庭神经，当肿瘤生长时，被挤压到外方的桥脑和小脑的前边缘，充满了小脑桥。多数为单侧，少数为双侧。一种良性肿瘤，即使多次复发也不会发生恶变和转移。如可切除治愈。

　　听力肿瘤的生长速度是不一样的。当肿瘤生长时，会逐渐受压，影响脑干、小脑及颅内其他神经。例如，听神经瘤开始于内耳道，压迫听神经，患者会出现单侧耳朵听力下降，直至完全丧失，甚至突发性聋。小脑受压后，行走会晃动，容易摔跤。同时还会感到一侧手脚僵硬，感到厌烦。

　　当肿瘤增大时，会压迫其它颅内神经，如三叉神经、外展神经等，使人感觉麻木，看东西有重影。

　　听神经瘤一般需要做手术来治疗。听神经瘤手术对面神经功能的保留率较高，一般能在一定时间内恢复。在手术期间，只要肿瘤不很大或者有一些其它的情况下，面部也不必过于担心。

　　如肿瘤为或较小，手术后通常仅有听力问题和早期轻微的面神经症状。手术后，当肿瘤长至4-5厘米或更大时，就会出现严重的平衡共济功能障碍，吞咽和咳嗽困难，声音嘶哑，面部麻木。严重者，肢体麻痹及昏迷可威胁生命。此时，神经功能被保留的可能性大大减少，即使功能被保留，也不能恢复到正常状态。